{"id":2620,"date":"2023-01-30T10:00:37","date_gmt":"2023-01-30T09:00:37","guid":{"rendered":"https:\/\/www.scillasb.com\/?p=2620"},"modified":"2025-11-05T11:17:08","modified_gmt":"2025-11-05T10:17:08","slug":"fondazione-per-la-ricerca-sulla-fibrosi-cistica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/scillasb.com\/en\/fondazione-per-la-ricerca-sulla-fibrosi-cistica\/","title":{"rendered":"Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica"},"content":{"rendered":"<h2>Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica<\/h2>\n<p>Stiamo cercando una Cura per tutti. Sostieni la ricerca scientifica sulla fibrosi cistica.<\/p>\n<p><strong>SCILLA Societ\u00e0 Benefit S.r.l. <\/strong>supporta l&#8217;impegno la <strong><a href=\"https:\/\/www.fibrosicisticaricerca.it\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Fondazione \u00a0per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica<\/a>, <\/strong>coerentemente con l&#8217;obiettivo statutario e morale di conseguire un <em><strong>impatto positivo sulla societ\u00e0 e sull&#8217;ambiente<\/strong><\/em>.<\/p>\n<p>La <strong>Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica \u2013 Onlus<\/strong> (FFC Ricerca) <strong>promuove, seleziona e finanzia progetti avanzati di ricerca<\/strong> per migliorare la durata e la qualit\u00e0 di vita dei malati e sconfiggere definitivamente la fibrosi cistica.<\/p>\n<p>Riconosciuta dal <a href=\"https:\/\/www.mur.gov.it\/it\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Ministero dell\u2019Universit\u00e0 e della Ricerca (MUR)<\/a> come ente promotore dell\u2019attivit\u00e0 di ricerca scientifica sulla malattia, si avvale di una rete di circa 1.000 ricercatori e del lavoro di 154 Delegazioni e Gruppi di sostegno distribuiti in tutte le Regioni italiane, con <strong>5.000 volontari<\/strong> che raccolgono fondi e fanno informazione sulla malattia.<\/p>\n<p><strong>&#8220;Stiamo cercando una Cura per tutti. Sostieni la ricerca scientifica sulla fibrosi cistica&#8221;<\/strong> \u00e8 il loro costante impegno, che crediamo prezioso per l&#8217;intera collettivit\u00e0.<\/p>\n<p><em>FFC Ricerca aderisce all&#8217;Istituto Italiano della Donazione (IID), che ne attesta l&#8217;uso chiaro, trasparente ed efficace dei fondi raccolti, a tutela dei diritti del donatore.<\/em><\/p>\n<h3><strong>DONAZIONI\u00a0 ALLA FCC RICERCA<\/strong><\/h3>\n<p><em><strong>Una tua donazione oggi, pu\u00f2 cambiare il domani di molte persone<\/strong><\/em><\/p>\n<p>\u00c8 possibile effettuare donazioni e sostenere i progetti di ricerca contro la Fibrosi Cistica, con le seguenti modalit\u00e0:<\/p>\n<ul>\n<li>PayPal<\/li>\n<li>Satispay<\/li>\n<li>Bonifico (Unicredit Banca e Banco BPM)<\/li>\n<li>Carta di credito<\/li>\n<li>Conto Corrente Postale C\/C 18841379<\/li>\n<li>Donando il proprio 5&#215;1000<\/li>\n<li>Lascito, per il quale si rimanda alle pagine del sito della Fondazione<\/li>\n<li>Doni solidali, acquistabili attraverso lo shop della Fondazione.<\/li>\n<\/ul>\n<h3 style=\"text-align: center;\"><span style=\"color: #ffffff;\">FONDAZIONE FCC RICERCA<\/span><\/h3>\n<p style=\"text-align: center;\"><span style=\"color: #ffffff;\">FFC Ricerca aderisce all&#8217;Istituto Italiano della Donazione (IID), che ne attesta l&#8217;uso chiaro, trasparente ed efficace dei fondi raccolti, a tutela dei diritti del donatore.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: center;\"><span style=\"color: #ffffff;\">Puoi sostenere anche tu i progetti di ricerca seguendo le istruzioni disponibili a questo <a style=\"color: #ffffff;\" href=\"https:\/\/www.fibrosicisticaricerca.it\/dona-ora\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">link<\/a><\/span><\/p>\n<p>https:\/\/www.scillasb.com\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/Donazione-SCILLA-FCC-Ricerca-01.2023.pnghttps:\/\/www.scillasb.com\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/SCILLA-SRL-SB-LOGO-SITO-INTESTAZIONE-PNG.pnghttps:\/\/www.scillasb.com\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/fcc-ricerca-logo.png<\/p>\n<h2>PROGETTI E FIBROSI CISTICA<\/h2>\n<p>La storia della Fondazione inizia nel gennaio del\u00a0<strong>1997 a Verona<\/strong>, ma prende le mosse pi\u00f9 indietro nel tempo. Quando il professor\u00a0<strong>Gianni Mastella<\/strong>, che aveva dato vita e diretto per molti anni il Centro Regionale Veneto Fibrosi Cistica, propose a\u00a0<strong>Matteo Marzotto<\/strong>\u00a0di istituire insieme all\u2019imprenditore milanese\u00a0<strong>Vittoriano Faganelli<\/strong>\u00a0una fondazione scientifica, la fibrosi cistica era una malattia genetica ancora poco conosciuta e in Italia quasi completamente orfana di ricerca. Marzotto veniva coinvolto nell\u2019avventura perch\u00e9 conosceva la crudelt\u00e0 della malattia, avendo perso la sorella Annalisa. Come lui il presidente emerito FFC Ricerca Vittoriano, che di fibrosi cistica aveva visto morire due dei suoi tre figli. Era urgente coprire il vuoto scientifico e mettere le basi anche in Italia per una ricerca avanzata che ottenesse progressi per arrivare dallo studio delle molecole al letto del malato.<\/p>\n<p>Dal 2002 ad oggi la Fondazione ha investito\u00a0<strong>34,5 milioni di euro<\/strong>, con i quali ha sostenuto\u00a0<a href=\"http:\/\/www.fibrosicisticaricerca.it\/area-ricercatori\/i-progetti-di-ricerca\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>439 progetti di ricerca<\/strong><\/a>, che hanno coinvolto una rete di\u00a0<strong>oltre 261 laboratori<\/strong>. \u00c8 riconosciuta dalla comunit\u00e0 scientifica internazionale e contribuisce al progresso delle conoscenze che rendono la fibrosi cistica sempre pi\u00f9 curabile.<\/p>\n<h3><strong>Fibrosi cistica, la malattia genetica grave pi\u00f9 diffusa in Europa<\/strong><\/h3>\n<p>La\u00a0<strong>fibrosi cistica<\/strong>\u00a0(in passato chiamata\u00a0<strong>mucoviscidosi<\/strong>) \u00e8 una\u00a0<strong>malattia\u00a0<\/strong>in genere grave,\u00a0<strong>presente dalla nascita<\/strong>\u00a0in quanto dovuta a una\u00a0<strong>mutazione del\u00a0<a href=\"https:\/\/www.fibrosicisticaricerca.it\/cose-la-fibrosi-cistica\/gene-cftr\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">gene CFTR<\/a><\/strong>. Chi nasce malato ha\u00a0<a href=\"https:\/\/www.fibrosicisticaricerca.it\/cose-la-fibrosi-cistica\/cause-e-trasmissione\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>ereditato sia dal padre sia dalla madre una copia del gene mutato<\/strong><\/a>. Padre e madre sono, quasi sempre senza saperlo, portatori sani di una copia di tale gene, che normalmente determina la sintesi di una\u00a0<strong>proteina chiamata CFTR<\/strong>\u00a0(<em>Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator<\/em>), deputata al regolare funzionamento delle secrezioni di molti organi. Tale proteina funziona poco o per niente in chi nasce con la doppia copia del gene mutato. In Italia c\u2019\u00e8\u00a0<strong>un\u00a0<a href=\"https:\/\/www.fibrosicisticaricerca.it\/cose-la-fibrosi-cistica\/portatori-sani\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">portatore sano<\/a>\u00a0ogni 30 persone<\/strong>\u00a0circa. La coppia di portatori sani, a ogni gravidanza, ha una probabilit\u00e0 su quattro di avere un figlio malato, cio\u00e8 con due copie del gene mutato.<\/p>\n<p>https:\/\/www.scillasb.com\/wp-content\/uploads\/2023\/01\/FIBROSI-CISTICA-1024&#215;389.pnghttps:\/\/www.scillasb.com\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/SOLO-FOGLIA.png<\/p>\n<p>Vi stiamo aspettando per supportare i Vostri progetti<\/p>\n<p>Mettiti in contatto con noi oggi e rendiamo la tua attivit\u00e0 pi\u00f9 etica e sostenibile, centrando ogni obiettivo.<\/p>\n<p>Fissa un appuntamento<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica Stiamo cercando una Cura per tutti. Sostieni la ricerca scientifica sulla fibrosi cistica. SCILLA Societ\u00e0 Benefit S.r.l. supporta l&#8217;impegno la Fondazione \u00a0per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica, coerentemente con l&#8217;obiettivo statutario e morale di conseguire un impatto positivo sulla societ\u00e0 e sull&#8217;ambiente. 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